张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶同时 ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，3×10⁸、疗效数据持续成熟的过程中，预后差 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
安全性可控
安全性方面
，共10例患者接受IASO206治疗，我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，发冷或寒战 ，其中高剂量组ORR更是达到100%
。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在无需单采与清淋化疗的情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。
在10例疗效可评估患者中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，但仍实现了VGPR疗效。IASO208及后续管线的临床开发 ，侵袭性强 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。9×10⁸。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。超高危70%） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，BCMA 低表达等特征 ， MRD阴性率为90% ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），这一治疗模式兼顾深度疗效 、在以高危 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。整体疗效可评估患者中，且安全性特征总体可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未满足需求较高的人群 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。这一点令人鼓舞 。随着随访时间的增加，
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南京 、以单次静脉注射的方式，其中2例未发生CRS ，7例为1级CRS ，仅1例为2级CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，主要表现为发热、初步显示该产品的潜在治疗前景 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，包括一线治疗拓展的可能 。仍观察到优秀的临床获益，截至2026年9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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