深度且持久的物福缓解
在 267 例疗效可评估患者中，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。可苏
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南京
、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，实世其中完全缓解（CR）或严格意义的界数据亮完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，物福用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的可苏中国真实世界研究（RWS）结果 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，实世本研究中位 PFS 尚未达到，界数据亮中位随访 10.97 个月时 ，驯相12 个月 PFS 率为 65.1%。上述结果提示 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），
此外，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，Eque-cel） ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，27.4% 为五药暴露 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。更重度经治 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），
结论 ：中国真实世界研究数据显示，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。结果显示 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。缓解深度方面 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，中位治疗线数达4线 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，
真实世界安全边界清晰 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。与注册研究人群相比，在深度且持久的缓解之外 ，驯鹿生物宣布，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
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